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<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "https://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.3/JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" dtd-version="1.3" article-type="research-article"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="issn">2607-9917</journal-id><journal-title-group><journal-title>Bulletin de la Dialyse à Domicile</journal-title></journal-title-group><issn pub-type="epub">2607-9917</issn><publisher><publisher-name>RDPLF</publisher-name><publisher-loc>France</publisher-loc></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.25796/bdd.v7i3.84583</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Introduction</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading"><subject>Observations</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading"><subject>Discussion</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Le syndrome d’intolérance du greffon rénale en dialyse péritonéale : A propos de 3 cas</article-title></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0002-6071-928X</contrib-id><name><surname>Maakoul</surname><given-names>Sara El</given-names></name><address><country>Morocco</country></address><xref ref-type="aff" rid="AFF-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Tahri</surname><given-names>Yassir</given-names></name><address><country>Morocco</country></address><xref ref-type="aff" rid="AFF-2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2358-4697</contrib-id><name><surname>Ouzeddoun</surname><given-names>Naima</given-names></name><address><country>Morocco</country></address><xref ref-type="aff" rid="AFF-1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1998-0320</contrib-id><name><surname>Benamar</surname><given-names>Loubna</given-names></name><address><country>Morocco</country></address><xref ref-type="aff" rid="AFF-3"/></contrib><aff id="AFF-1">Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation Rénale, CHU Ibn Sina – Rabat Université Mohammed V, Rabat, MAROC and Faculté de médecine et de pharmacie, Université Mohammed V – Rabat, Maroc.</aff><aff id="AFF-2">Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation Rénale, CHU Ibn Sina – Rabat Université Mohammed V, Rabat, MAROC</aff><aff id="AFF-3">Service de Néphrologie-Dialyse-transplantation rénale - CHU Ibn Sina - Rabat</aff></contrib-group><contrib-group><contrib contrib-type="editor"><name><surname>Verger</surname><given-names>Christian</given-names></name><address><country>France</country></address></contrib></contrib-group><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-9-8" publication-format="electronic"><day>8</day><month>9</month><year>2024</year></pub-date><volume>7</volume><issue>3</issue><fpage>127</fpage><lpage>132</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-7-14"><day>14</day><month>7</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-8-11"><day>11</day><month>8</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement>Authors retain copyright</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder>Sara El Maakoul, Yassir Tahri, Naima  Ouzeddoun, Loubna Benamar</copyright-holder><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref><license-p>Ce travail est disponible sous la licence  Creative Commons Attribution 4.0 International .</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://bdd.rdplf.org/index.php/bdd/article/view/84583" xlink:title="Le syndrome d’intolérance du greffon rénale en dialyse péritonéale : A propos de 3 cas">Le syndrome d’intolérance du greffon rénale en dialyse péritonéale : A propos de 3 cas</self-uri><abstract><p><bold>Introduction :</bold>Le syndrome d’intolérance du greffon rénale est une complication redoutable après retour en dialyse, qui peut se manifester par un tableau clinique atypique. La transplantéctomie est quasi systématique.Nous rapportons l’observation de trois anciens greffés, ayant bénéficié d’une tranplantéctomie avec maintien de la dialyse péritonéale.<bold>Observation:</bold>Il s’agit de 3 patients, 2 hommes et une femme avec un âge moyen de 40 ans. La durée moyenne en transplantation rénale est de 11 ans. La cause du retour en dialyse est un dysfonctionnement chronique du greffon. Après un délai moyen en DP de 22 mois, 2 patients ont présenté une asthénie, un amaigrissement important. Une patiente a présenté un tableau aigu fait d’une fièvre et douleur intense du greffon. Ceci associé à un syndrome inflammatoire chronique. Tous les patients ont bénéficié d’une transplantéctomie sans interruption de la technique de dialyse, avec une reprise précoce des échanges. L’examen anatomopathologique en faveur d’une nécrose du greffon rénal.<bold>Conclusion :</bold>L’altération de l’état général associée à un syndrome inflammatoire et une résistance à l’érythropoïétine peuvent révéler un syndrome d’intolérance du greffon rénal. La tranplantéctomie permet d’améliorer la survie de ces patients sans compromettre la technique de dialyse péritonéale.</p></abstract><kwd-group><kwd>syndrome d'intolérane du greffon</kwd><kwd>dialyse péritonéale</kwd><kwd>transplantectomie</kwd></kwd-group><custom-meta-group><custom-meta><meta-name>File created by JATS Editor</meta-name><meta-value><ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://jatseditor.com" xlink:title="JATS Editor">JATS Editor</ext-link></meta-value></custom-meta></custom-meta-group></article-meta></front><body><sec><title>Introduction</title><p>La transplantation rénale (TR) est de plus en plus fréquente et, par conséquent, le nombre de patients en échec de greffe augmente également. Selon le registre R.E.I.N, 1 101 arrêts fonctionnels du greffon ont été enregistrés en 2021, par rapport 988 arrêts fonctionnels du greffon en 2012. Le retour à la dialyse après une TR est une transition difficile pour les patients et leurs médecins traitant. La prise en charge de ces patients au cours de cette période est complexe et englobe le traitement des complications de la maladie rénale chronique, le démarrage de la dialyse, la gestion et l’arrêt de l’immunosuppression, et la tranplantéctomie. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-1">[1]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-2">[2]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-3">[3]</xref></p><p>Cependant, la majorité des patients en dysfonction chronique du greffon conservent leur greffon in situ, avec l’utilisation ou non de faibles doses de traitement immunosuppresseur. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-1">[1]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-2">[2]</xref>La transplantéctomie devient nécessaire en cas de thrombose vasculaire, de nécessité de la création d’un espace pour une nouvelle greffe rénale, en cas d’une pyélonéphrite récurrente du greffon, et d’un syndrome d’intolérance au greffon (SIG) <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-1">[1]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-2">[2]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-3">[3]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-4">[4]</xref>. Ce geste chirurgicale, réputé difficile, est grevé d’une morbi-mortalité importante et un taux de complications de 20 à 30 %. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-5">[5]</xref></p><p>Le SIG, est une complication redoutable après le retour en dialyse avec une présentation clinique et paraclinique parfois atypique. Ce syndrome est rapporté chez 30 à 50 % des patients en échec de greffe et survient principalement au cours de la première année suivant le début de la dialyse. Il reflète un état inflammatoire chronique induit par le greffon in situ et généralement survient après l’arrêt du traitement immunosuppresseur) <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-1">[1]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-2">[2]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-3">[3]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-4">[4]</xref>.</p><p>Nous rapportons l’observation de trois anciens greffés actuellement en dialyse péritonéale (DP) avec un SIG ayant bénéficié d’une tranplantéctomie sans interruption de la technique.</p></sec><sec><title>Observations</title><p>Il s’agit de 3 patients, 2 hommes et une femme avec un âge moyen de 40 ans, ayant bénéficiés tous d’une greffe rénale à partir d’un donneur vivant à faible risque immunologique dans 2 cas et à haut risque immunologique dans 1 cas. La durée moyenne en transplantation rénale est de 13 ans.</p><p>La cause du retour en dialyse est une dysfonction chronique de l’allogreffe chez 3 patients. Tous nos patients ont perdu leur fonction rénale résiduelle au cours de la première année de la DP. Après un délai moyen en DP de 22 mois, 2 patients ont présenté une altération de l’état général (AEG) avec une asthénie et un amaigrissement. Une hypertension artérielle maligne a été retrouvée chez un seul patient réfractaire à la quadrithérapie et à la dialyse optimale. En ce moment, aucun patient n’a été sous traitement immunosuppresseur.</p><p>Une patiente a présenté un tableau aigu fait d’une fièvre et une douleur intense du greffon avec des signes de nécrose du greffon à l’échodoppler.</p><p>Ce tableau clinique est associé à un syndrome inflammatoire chronique (SIC) fait d’une hyperferritinémie, une hyperfibrinogénémie, un taux de protéine C réactive élevé, et une anémie résistante aux agents stimulants l’érythropoïèse (EPO).</p><p>Devant ce SIC, avec une présentation clinique pauvre et atypiques des bilans complémentaires ont été réalisées chez deux patients à la recherche d’une cause secondaire. Le bilan infectieux comportant, le test quantiféron sanguin, le genexpert et la recherche mycobactérie dans les crachats, la coproculture, et l’examen parasitologique des selles ont été négatifs. Les sérologies de l’hépatite B, C et HIV sont revenues sans particularités.</p><p>L’échocardiographie transthoracique n’a pas objectivé de signe d’endocardite infectieuse. L’électrophorèse des protéines plasmatiques et l’immunofixation des protéines sériques sont revenues normaux. L’Angioscanner n’a pas montré de signes d’aortite ou de vascularite. La fibroscopie oeso-gastro-duodénale et le scanner cervico-thoraco abdominopelviens n’ont pas objectivé de lésions expliquant ce SIC. Devant la persistance du SIC clinico-biologique, un PET- scanner a été réalisé chez un seul patient objectivant un hypermétabolisme hétérogène du greffon.</p><p>Le diagnostic d’un SIG a été retenu et tous les patients ont bénéficié d’une transplantéctomie extrapéritonéale par laparotomie en conservant le cathéter de DP, les suites opératoires étaient simples et sans complications. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a objectivé des signes en faveur d’une nécrose du greffon sans signes histologiques de malignité.</p><p>La technique de DP a été maintenue chez tous les patients, le 1er jour après la transplantéctomie un « lavage » avec une poche glucosée isotonique de 1L a été réalisé en infusant et drainant aussitôt des petits volumes. Ceci, pour tester le cathéter et de s’assurer de l’absence de fuite évidente. Devant les troubles hydroélectrolytique et l’anurie, nous avons démarré la dialyse précocement, avant 15 jours chez deux patients, et ceci pour épuration et ultrafiltration. La DPCA a été reprise 15 jours après la chirurgie, avec infusion de petits volumes (1,5L), chez une seule patiente. (<xref ref-type="table" rid="table-1">Table I</xref>)</p><table-wrap id="table-1"><label>Table I</label><caption><p>Récapitulatif des 3 observations</p></caption><table frame="box" rules="all"><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Sexe</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Age</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cause de retour en dialyse</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Durée de vie du greffon</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Date de début DP</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Date de</p><p>transplantéc-tomie</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Histoire</p><p>clinique+</p><p>bilan</p><p>paraclinqiue</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Anatomo-pathologie</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Gestion de la</p><p>DP</p></td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">1</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">M</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">45 ans</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Dysfonction</p><p>Chronique</p><p>de l’allogreffe</p><break/></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">16ans</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>19/2/2018</p><break/></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">5 ans après début de DP</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>-AEG +Pic fébrile 38</p><p>-HTA résistante à la quadrithérapie</p><p>-Syndrome inflammatoire+anémie</p><break/></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Nécrose du</p><p>greffon</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Reprise 3 jours après la chirurgie par DPA petit</p><p>Volume de 700 cc</p></td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">2</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">F</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>44</p><p>ans</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Dysfonction</p><p>Chronique</p><p>de l’allogreffe</p><break/><break/></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><break/><p>7 ans</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">24/9/2014</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><break/><p>1 an après début de DP</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>-Fièvre à 38</p><p>-Douleur FIG brutale</p><p>-Syndrome inflammatoire+anémie</p><break/><break/></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Nécrose du</p><p>greffon</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Reprise</p><p>2 semaines après la chirurgie par DPCA (1,5l)</p><break/></td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">3</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">M</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>56</p><p>ans</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Dysfonction</p><p>Chronique</p><p>de l’allogreffe</p><break/></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">17 ans</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">27/4/2020</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><break/><p>2 ans après début de DP</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>-Syndrome inflammatoire chronique+anémie</p><break/></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Nécrose du</p><p>greffon</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Reprise</p><p>le lendemain de la chirurgie par DPA</p><p>Volume de 1,5L</p></td></tr></table><table-wrap-foot><p>AEG:Altération de l’état général; DPA: Dialyse Péritonéale Automatisée; DPCA : Dialyse péritonéale continue ambulatoire</p></table-wrap-foot></table-wrap><p>Aucune complication infectieuse n’a été observée chez nos patients en post opératoire, une fuite minime du dialysat a été rapportée chez un seul patient après la reprise de la DP, sans compromettre la technique.</p><p>Les 3 patients sont toujours en DP avec une évolution favorable après la transplantéctomie, marquée par la prise du poids, la reprise de l’appétit, la négativation de la CRP, l’amélioration de l’anémie avec réduction des doses de l’EPO chez 3 cas. Nous avons noté une amélioration des chiffres tensionnels avec arrêt du traitement de l’hypertension artérielle (HTA) chez un patient (<xref ref-type="table" rid="table-1">Table I</xref> <xref ref-type="table" rid="table-2">Tableau II</xref>).</p><table-wrap id="table-2"><label>Tableau II</label><caption><p>Evolution des paramètres cliniques et biologique après la transplantéctomie</p></caption><table frame="box" rules="all"><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"/><td colspan="3" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Avant la transplantéctomie</td><td colspan="3" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">1er mois après la chirurgie</td><td colspan="3" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">3ème mois après la chirurgie</td><td colspan="3" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Actuellement</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"/><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 1</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 2</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 3</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 1</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 2</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 3</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 1</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 2</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 3</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 1</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 2</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Cas 3</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">TA (cmhg)</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">18/11</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">10/6</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">11/8</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">12/8</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">12/6</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">10/7</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">12/8</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">12/8</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">13/8</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">12/6</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">11/7</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">13/8</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">CRP (mg/l)</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">198</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">108</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">118</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">13.4</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">17.5</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">64</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">3.5</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">9</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">8</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">&lt;5</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">&lt;5</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">&lt;5</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">Hb (g/dl)</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">7.7</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">7.9</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">9.8</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">9.4</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">7.2</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">7.3</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">13.5</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">11.1</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">10.3</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">12</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">11</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">11</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top"><p>Dose EPO</p><p>(UI/kg/semaine)</p></td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">250</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">250</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">185</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">234</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">230</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">176</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">156</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">153</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">117</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">70</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">74</td><td colspan="1" rowspan="1" style="" align="left" valign="top">120</td></tr></table><table-wrap-foot><p>TA : Tension artérielle ; CRP : protéine C réactive ; Hb :Hémoglobine ; EPO: Erythropoïétine</p></table-wrap-foot></table-wrap></sec><sec><title>Discussion</title><p>Le nombre de patients transplantés rénaux retournant en dialyse après échec de greffe ne cesse d’augmenter. Ces patients représentent un groupe différent de celui des dialysés chroniques non transplanté du fait d’une morbi-mortalité bien supérieure, en particulier sur le plan cardiovasculaire et infectieux due à la prise prolongée du traitement immunosuppresseur <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-1">[1]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-2">[2]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-3">[3]</xref>. Cependant, la question majeure chez ces patients concerne l’ablation ou non du greffon rénal non fonctionnel.</p><p>En l’absence de lignes directrices clairement définies, la transplantéctomie est réalisée en fonction du résultat de l’examen clinique et paraclinique et de la pratique de chaque équipe. Certains proposent une ablation systématique afin de démasquer les anticorps anti-HLA qui seraient adsorbés par le greffon, et, de fait, non détectables dans le sang et aussi d’éviter les complications dues à l’immunosuppression, alors que d’autres en proposent ce geste qu’aux transplants non fonctionnels à l’origine d’un SIG <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-3">[3]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-4">[4]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-6">[6]</xref>.</p><p>Le SIG est un état inflammatoire chronique lié au rejet de l’allogreffe laissé in situ, avec une présentation clinique variable sous forme de: Fièvre inexpliquée, une altération de l’état général, une hématurie, une hypertrophie ou sensibilité du greffon. Sur le plan biologique, le SIG peut se révéler par un SIC avec un syndrome anémique ne répondant pas aux doses habituelles d’EPO. Les infections ou les tumeurs malignes doivent être exclues avant que le diagnostic de SIG ne soit retenu. Dans l’étude de Woodside KJ et al. 62% des patients avaient un rejet comme source de fièvre sans source d’infection identifiée <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-8">[8]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-9">[9]</xref>.</p><p>Dans notre travail, une seule patiente a présenté un tableau aigue avec SIC faisant évoquer un SIG, ce dernier a été révélé par un SIC seulement et une résistance à l’érythropoïétine (EPO) chez deux cas.</p><p>Le SIG est associé à une morbidité élevée et, dans la plupart des cas, une transplantéctomie est nécessaire en urgence. Ce geste n’est pas dénuée de risque c’est une chirurgie laborieuse avec une morbidité et mortalité importantes <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-10">[10]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-11">[11]</xref>. La morbidité postopératoire est d’autant plus importante que la transplantéctomie a été réalisée précocement, au moment où` l’immunosuppression est la plus importante. La mortalité liée à l’anesthésie générale, semble exceptionnelle <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-6">[6]</xref>.</p><p>Cependant, les risques liés à cette transplantéctomie sont la perte de la fonction rénale résiduelle, la sensibilisation HLA. Ce geste chirurgical peut aussi être compliqué d’une rupture du parenchyme rénal, responsable d’hémorragies. Les hématomes de loge sont l’une des complications les plus fréquentes, qui peuvent se compliquer d’abcès nécessitant un drainage chirurgicale. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-6">[6]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-7">[7]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-8">[8]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-9">[9]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-10">[10]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-11">[11]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-12">[12]</xref></p><p>Les avantages potentiels de la transplantéctomie comprennent la prévention du SIG, la possibilité de retrait du traitement immunosuppresseur et la possibilité de faire plus de place pour un nouveau greffon. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-1">[1]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-2">[2]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-3">[3]</xref></p><p>Après une chirurgie abdominale ouverte, il est traditionnellement recommandé d’interrompre la DPCA pendant au moins 6 semaines afin d’assurer une guérison complète et d’éviter les complications tels que la fuite de liquide péritonéale, la déhiscence de la plaie ou d’hernie abdominale. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-13">[13]</xref></p><p>La littérature ne contient pas des rapports de DP réussie après une transplantéctomie secondaire à un SIG. Nous rapportons dans notre article 3 cas pour lesquels la DP a été rétablie avec succès après une transplantéctomie extrapéritonéale. Les échanges ont été démarrés précocement avec des petits volumes du dialysat, que nous avons augmenté progressivement en fonction de l’état clinique du patient.</p><p>L’évolution était favorable, marquée par la prise du poids, la reprise de l’appétit, la correction de l’HTA et de l’anémie et la négativation de la CRP.</p><p>Maintenir les patients en DP après une transplantéctomie permet de leur garantir plus d’autonomie et de mobilité, avec un coût moins élevés au lieu de les switcher en hémodialyse. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-14">[14]</xref></p><p>L’embolisation de l’artère rénale est une alternative intéressante de la transplantéctomie qui a été évaluée dans le contexte du SIG. Les données sur l’efficacité et la sécurité de cette procédure par rapport à la transplantéctomie sont limitées mais certains études ont suggéré que l’embolisation peut réduire la morbidité et la mortalité, mais au prix d’un taux d’échec de 15,6%, avec une durée d’hospitalisation et un taux de complications postopératoires équivalente. <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-2">[2]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-3">[3]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-4">[4]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-5">[5]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-6">[6]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-7">[7]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-8">[8]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-9">[9]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-10">[10]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-11">[11]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-12">[12]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-13">[13]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-14">[14]</xref><xref ref-type="bibr" rid="BIBR-15">[15]</xref>En l’absence d’indications établies pour la transplantéctomie, l’option de l’embolisation percutanée doit être envisagée, en particulier chez les patients présentant un risque chirurgical élevé et les patients en DP, afin de réduire le risque de lésion de la membrane péritonéale <xref ref-type="bibr" rid="BIBR-15">[15]</xref>.</p><p>Conclusion</p><p>Le retour en dialyse après une dysfonction chronique du greffon rénale, représente toujours une période difficile pour le patient, et qui est émaillée de complications métaboliques, infectieuses, ou vasculaires.</p><p>La transplantéctomie, réputée morbide et difficile, est quasi-systématique. Bien que notre étude soit limitée par la petite taille de l’échantillon et sa nature rétrospective, nous avons constaté que la DP peut être continuée après la transplantéctomie extrapéritonéale sans complications majeures.</p><p>Conflits d’intérêt</p><p>Les auteurs déclarent n’avoir aucun conflit d’intérêt en lien avec cet article.</p><p>Responsabilités des auteurs :S.E a rédigé l’article, Y.T a aidé à la rédaction,L.B et N.O ont fait part de remarques constructives</p><p>ORCID :</p><p>Sara EL Maakoul : https://orcid.org/0009-0002-6071-928X</p><p>Naima Ouzeddoun : https://orcid.org/0000-0003-2358-4697</p><p>Loubna Benamar : https://orcid.org/0000-0003-1998-0320</p><p>Soumis le 14/07/2024 accepté après révision le 11/08/2024 publié le 9/09/2024</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="BIBR-1"><element-citation publication-type="article-journal"><article-title>Can we predict graft intolerance syndrome after kidney transplant failure? 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